熔融指數(shù)儀操作中遇到的樣品碳化、流速異常，可通過 “針對性排查設(shè)備參數(shù) + 優(yōu)化操作流程” 解決，核心是找到引發(fā)問題的關(guān)鍵誘因(如溫度偏差、樣品預(yù)處理不當(dāng))，再逐一對應(yīng)處理。
 

　　一、樣品碳化：3 個核心處理步驟
 

　　樣品碳化多因加熱溫度過高、加熱不均或樣品滯留時間過長導(dǎo)致，具體解決方法如下：
 

　　校準(zhǔn)加熱系統(tǒng)，修正溫度偏差
 

　　先用標(biāo)準(zhǔn)溫度計或設(shè)備自帶校準(zhǔn)功能，檢測加熱腔實(shí)際溫度是否與設(shè)定溫度一致(允許誤差 ±1℃)。若溫度偏高(如設(shè)定 230℃實(shí)際 245℃)，需聯(lián)系售后調(diào)整溫控模塊；若局部溫度不均(如加熱腔上下溫差超 5℃)，檢查加熱管是否老化，及時更換損壞部件。
 

　　優(yōu)化樣品預(yù)處理與填充方式
 

　　確保樣品干燥(含水量需≤0.1%，尤其對 PA、PC 等吸濕性材料)，可提前用烘箱(如 80℃烘干 2 小時)去除水分，避免加熱時水分蒸發(fā)導(dǎo)致樣品碳化；填充樣品時需緩慢壓實(shí)，避免樣品與加熱腔壁之間留有空氣，防止局部過熱碳化。
 

　　嚴(yán)格控制樣品滯留時間
 

　　樣品放入加熱腔后，需按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的 “恒溫時間”(如塑料類通常 5-10 分鐘)等待熔融，不可隨意延長。若恒溫時間過長(如超過 20 分鐘)，高分子材料易發(fā)生熱降解碳化；測試結(jié)束后，需立即用清理桿清除殘留樣品，避免冷卻后粘連在腔壁，下次加熱時引發(fā)二次碳化。
 

　　二、流速異常：分 “流速過快”“流速過慢” 針對性處理
 

　　流速異常(偏離標(biāo)準(zhǔn)值或重復(fù)性差)多與負(fù)載壓力、樣品純度、口模狀態(tài)相關(guān)，需先判斷異常類型，再對應(yīng)解決：
 

　　1. 流速過快(超出標(biāo)準(zhǔn)范圍)
 

　　排查負(fù)載砝碼：檢查砝碼是否超重(如誤將 5kg 砝碼當(dāng)作 2.16kg 使用)，或砝碼表面附著油污、雜質(zhì)導(dǎo)致實(shí)際重量增加，需清潔砝碼并確認(rèn)規(guī)格與測試標(biāo)準(zhǔn)匹配(如 ASTM D1238 標(biāo)準(zhǔn)中，不同材料對應(yīng)不同負(fù)載)。
 

　　‍檢查口模尺寸：口模內(nèi)徑是否磨損變大(標(biāo)準(zhǔn)口模內(nèi)徑通常為 2.095mm 或 1.18mm)，可用千分尺測量，若磨損超 0.01mm，需更換新口模，避免因口模過粗導(dǎo)致熔體流出速度加快。
 

　　2. 流速過慢(低于標(biāo)準(zhǔn)范圍)
 

　　確認(rèn)加熱溫度：若溫度未達(dá)到樣品熔融溫度(如 PP 測試需 190℃，實(shí)際僅 170℃)，熔體流動性差，流速會變慢。需重新校準(zhǔn)溫控系統(tǒng)，確保加熱腔溫度穩(wěn)定在標(biāo)準(zhǔn)要求的溫度點(diǎn)。
 

　　檢查樣品純度：樣品中若混入雜質(zhì)(如其他牌號塑料、灰塵)，會增加熔體粘度，導(dǎo)致流速減慢。需確保樣品純度≥99%，測試前用篩網(wǎng)過濾雜質(zhì)，或選擇新批次樣品重新測試。
 

　　清理口模堵塞：口模內(nèi)部若有殘留的固化樣品(如上次測試后未清理干凈)，會堵塞流道，導(dǎo)致熔體流出受阻，流速變慢。可用專用清理絲(匹配口模內(nèi)徑)通入口模，或用丙酮浸泡口模(常溫浸泡 30 分鐘)，溶解殘留樣品后清理干凈。
 

　　總結(jié)：日常預(yù)防 2 個關(guān)鍵習(xí)慣
 

　　定期維護(hù)設(shè)備：每周清潔加熱腔、口模和砝碼，每月校準(zhǔn)溫度和負(fù)載壓力，每季度檢查加熱管、傳感器是否正常，減少因設(shè)備狀態(tài)不佳引發(fā)的操作難題。
 

　　嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)流程：不同材料(如塑料、橡膠、纖維)需按對應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)(如 ISO 1133、ASTM D1238)設(shè)定參數(shù)，不可隨意更改溫度、負(fù)載、恒溫時間等關(guān)鍵條件，確保測試條件與樣品特性匹配。